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- 特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性疾病,会导致肺功能持续下降。【1】
此次获批基于两项临床试验,试验结果显示,与安慰剂相比,接受JASCAYD®治疗可以减缓特发性肺纤维化(IPF)成人患者用力肺活量的下降。【2,3】 - Nerandomilast为成人IPF患者提供了全新的治疗选择,其安全性良好且耐受性佳。【2,3】
德国殷格翰和美国康涅狄格州里奇菲尔德2025年10月10日 美通社 -- 勃林格殷格翰JASCAYD®(nerandomilast)片剂已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为成人特发性肺纤维化(IPF)患者的口服治疗选择。【2】 JASCAYD®是首个且唯一获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B抑制剂。这是一种全新的作用机制药物,兼具抗纤维化和免疫调节效应,从而减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降。【2,3】
南加州大学洛杉矶分校凯克医学院临床医学教授、医学博士Toby Maher表示:“今天的里程碑标志着IPF治疗进入了一个新时代。IPF是一种罕见且令人衰弱的慢性疾病,会导致肺功能恶化。Nerandomilast已被证明能够延缓IPF患者的肺功能下降。Nerandomilast是一种备受医生期待的新治疗选择,其安全性良好且耐受性佳,可供医生考虑用于其患者。”
FDA的批准基于两项临床试验数据:FIBRONEER™-IPF (NCT05321069) 和第二项临床试验 (NCT04419506)。FIBRONEER™-IPF试验的主要终点是评估第52周时患者用力肺活量(FVC是肺功能的一项测量指标)【4】较基线的绝对变化(单位为mL)。【2,3】与安慰剂相比,nerandomilast显著减缓了FVC的下降。【2,3】具体而言,接受nerandomilast 18 mg或者9 mg治疗的患者调整后的平均FVC下降值分别为-106 mL和-122 mL,而安慰剂组为-170 mL。【2】此外,与安慰剂相比,接受nerandomilast 18 mg的患者观察到了早期且持续的治疗效果,FVC较基线的变化曲线随着时间的推移持续分离。【2,3】
勃林格殷格翰执行董事会主席、人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示:“Nerandomilast获得FDA批准对于IPF患者来说是一个关键时刻,这标志着IPF治疗格局在十多年来首次迎来变革。这一里程碑式的进展,得益于FIBRONEER™-IPF试验中nerandomilast令人信服的研究结果,这也彰显我们通过创新疗法改变IPF治疗模式的坚定承诺。”
接受nerandomilast治疗的患者中报告的最常见(≥5%)的不良反应,且发生率高于安慰剂组的情况如下, nerandomilast 18 mg、9 mg和安慰剂组分别为:腹泻(42%、31%、17%)、COVID-19(13%、16%、12%)、上呼吸道感染(13%、11%、10%)、抑郁(12%、11%、10%)、体重减轻(11%、10%、8%)、食欲下降(9%、9%、5%)、恶心(8%、9%、7%)、疲劳(7%、8%、6%)、头痛(7%、6%、5%)、呕吐(6%、5%、5%)、背痛(6%、5%、4%)和头晕(5%、6%、5%)。【2】
因不良反应导致停药的发生率,在接受nerandomilast(无论是否接受背景抗纤维化治疗)18 mg(15%)和9 mg(12%)治疗的患者中高于安慰剂组(11%)。【2】导致停用nerandomilast 18 mg和9 mg的最常见不良反应是腹泻(分别为6%和2%)。【2】
在FDA批准的产品说明书中,没有“警告和注意事项”这一部分。【2】
“Nerandomilast获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,对于特发性肺纤维化(IPF)患者及其看护者来说,是一个令人振奋的消息,”肺纤维化基金会总裁兼首席执行官Scott Staszak表示:“长期以来,我们的IPF患者一直迫切需要新的治疗选择,而nerandomilast的出现为该治疗领域增添了重要的一环。”
关于IPF
特发性肺纤维化(IPF)是较常见的进行性纤维化性间质性肺疾病之一。【1】其致死率高于多种类型的癌症,五年生存率低于前列腺癌、女性乳腺癌和结肠癌。【5,6】IPF显著影响患者的生活质量,且半数患者在确诊后五年内因病去世。【7,8】在IPF中,导致肺纤维化的根本原因尚不明确。【1】IPF的症状和体征包括持续性干咳、呼吸急促、疲劳以及杵状指(手指末端变宽和变圆)。【9】全球可能有多达360万人受到IPF的影响,美国估计约有20万IPF患者。【10-13】该疾病主要影响50岁以上的人群,男性患者多于女性患者。【14】
关于nerandomilast
Nerandomilast是一种口服的选择性PDE4B抑制剂,已在美国获批用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。【2】Nerandomilast获得FDA批准前曾获得优先审评资格和突破性疗法认定。
Nerandomilast用于治疗IPF的注册申请也正在中国、日本和欧盟审查中,并计划随后在其他国家或地区提交注册申请。
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